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必须重视毒素在动物疾病防治中的关键            【字体：小 大】
必须重视毒素在动物疾病防治中的关键
作者：佚名    文章来源：中国饲料网    点击数：    更新时间：2007-9-3


文章摘要：动物疾病的发生和发展往往是多种因素综合作用的结果，包括动物本身的免疫能力与免疫状态、病原微生物的致病力、饲料营养水平、管理条件、饲养环境、天气变化等，因此预防和治疗动物疾病必须围绕这些因素并采取综合措施，从动物机体抵抗力的增强、快速彻底杀灭致病微生物、改善饲养管理条件和环境卫生等......


统病变的发展可能与血流受损而造成的缺氧有关。EAggEC引起猪腹泻的作用机制为：EaggEC通过菌毛定居于肠绒毛顶端，引起组织病理改变，使肠绒毛变短，绒毛顶端出血、坏死、水肿，粘膜下单核细胞浸润和中度炎症反应。继而EaggEC分泌毒素，毒素与肠细胞上受体结合，作用于回肠粘膜，并粘附于粘膜表面，造成一种微环境，免受蛋白酶或其它物质的降解，且EASTIA激活上皮细胞内cGMP，使其浓度升高，抑制肠壁粘膜对Clˉ的吸收，导致肠内液体大量积聚而致腹泻。 

2·1·2大肠杆菌毒素的防范措施 

　　有效解决大肠杆菌产生毒素的方法是一系列的综合措施，主要有：降低子猪饲料中的蛋白质含量，避免子猪采食后不能迅速消化而在肠道内形成大肠杆菌生长繁殖的“培养基”；使用对大肠杆菌高度敏感的药物，如氨基糖甙类药物、喹诺酮类药物、β-内酰氨类药物，常见的有庆大霉素、卡那霉素、甲砜霉素、红霉素、环丙沙星、蒽诺沙星、青霉素、阿莫西林等，抑制或杀灭大肠杆菌；注射或口服具有抑制肠毒素分泌的药物，如氯丙嗪、硫酸黄连素等；使用大肠杆菌抗毒素口服或肌肉注射，如排毒抗肿注射液、兽医王注射液等，抑制细菌对小肠上皮细胞上受体的结合以及对大肠杆菌产生的肠毒和细胞毒素的中和作用；用无毒力的LT-B肠毒素与无免疫原性的Sta并用来免疫；口服外源性蛋白酶（如菠萝蛋白酶），抑制F4阳性ETEC在肠粘膜上附着；静脉或肌肉注射速尿注射液、排毒抗肿注射液（呋塞咪）等，加速毒素排出。如果一味的使用抗菌药物而不考虑毒素的中和或排出，则临床的预防效果不理想，而且其治愈率也将大大降低。 

 2·2 链球菌毒素的危害与防范 

2·2·1链球菌毒素的产生与危害 

　　在临床健康猪的扁桃体、肠道和粪便中能分离到多种链球菌，其中有些链球菌是潜在的病原菌。链球菌的种类很多，分离于病猪的多数链球菌属于1-8型，荚膜2型、7型、9型、14型占主导菌株，但同一头猪可能存在几个荚膜型菌株。致病性链球菌能分泌两种外毒素：致热外毒素（Spe）和溶血素。致热外毒素由感染细菌的温和噬菌体控制，有SpeA、SpeB、SpeC三种血清型，能够引起毒素休克症（TSS）。Spe具有超强抗原作用，活化VβT细胞亚群分泌细胞因子。链球菌溶血素有两种，对氧敏感的链球菌溶血素O（SLO）和对氧稳定的链球菌溶血素S（SLS）。SLO对白细胞有破坏作用；SLS对白细胞和多种组织细胞有破坏作用。致病性链球菌能分泌多种与致病有关的酶类：透明质酸酶——分解结缔组织透明质酸，使病菌易于在组织中扩散；DNAse——分解脓液，使脓液稀薄，利于细菌扩散；链激酶——溶解血块或阻止血浆凝固，有利于细菌扩散；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶——对白细胞有毒性；链球菌蛋白酶——激发机体发生肾小球肾炎等。 

　　动物感染致病性链球菌后，能够引起组织坏死、多器官衰竭甚至死亡。 

　　根据其感染部位、感染程度的不同，临床表现也有较大的差异。通常的临床表现为体温升高达42℃，精神沉郁，食欲减退，运动失调，走路摇晃，角弓反张，眼球震颤，双眼直视，结膜潮红，皮肤发红，关节肿大，跛行。临床主要导致急性体温升高、脑膜炎、急性咽炎、脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管炎、肌膜炎、浆膜炎、心内膜炎、肺炎、多发性关节炎、子宫内膜炎、菌血症、败血症、乳房炎等。 

2·2·2链球菌毒素的防范 

　　及时选择抗菌药物杀灭链球菌，但必须考虑细菌的敏感性、感染类型和给药途径，如粉针王（脂质体长效粉针）、混感头孢、新抗素属于速效粉针是目前经典治疗链球菌感染的抗菌药；阿莫西林、氨苄西林、青霉素、四环素、林可霉素、红霉素、卡那霉素、新霉素、链霉素等也可根据药敏结果选用。有效补充Vc、VB1、辅酶A等，中和链球菌产生的外毒素，减轻毒素对器官的损伤。减少环境中的病原数量和改进猪群健康状况可显著降低发病率。目前并没有十分有效的疫苗，但接种细胞外蛋白疫苗和溶血素疫苗，加强严格的生物安全措施，可减少本病的发生。 
　

 2·3 魏氏梭菌肠毒素的危害与防范 

 2·3·1魏氏梭菌肠毒素的产生与危害 

　　魏氏梭菌分为A、B、C、D、E五个毒素型。羊肠毒血症（软肾病）由D型魏氏梭菌引起；羊瘁击由C型魏氏梭菌引起；羊黑疫（传染性坏死性肝炎）由B型诺维氏梭菌引起；羔羊痢疾由B型魏氏梭菌引起。A型与C型魏氏梭菌可引起猪的肠炎。魏氏梭菌肠毒素主要是由A型魏氏梭菌在芽孢期产生的，部分C型、D型菌也可产生，此不同于魏氏梭菌的其它11种毒素。研究发现芽孢和肠毒素的产生依赖于pH、温度和碳源，在芽孢生长的IV期末和V期可以产生肠毒素，在此之前则不产生或很少产生。C型魏氏梭菌主要产生α-毒素和β-毒素以及次要毒素（如γ-毒素）。动物试验结果表明，魏氏梭菌毒素可以引起兔、羊等回肠积液，羊的血压下降；皮内注射可以使兔和猪的皮肤出现红斑，对各种动物均可引起毛细血管通透性增加，小肠积液，腹泻，流泪，流鼻涕，流口水；静脉注射大量毒素可引起动物突然死亡，而小剂量注射引起脑灰质软化、肾上腺皮质坏死、肾病和肺水肿；用肠毒素处理鼠的回肠，可引起与吸收过程相反的物质运输，大量分泌液体，Na+、Cl-丢失。肠毒素首先与靶细胞膜上的特异受体结合，继而破坏细胞表面的结构，导致胞内物质渗漏，并影响细胞的代谢，最终导致细胞的死亡。有研究证实，将毒素加至单层的Vero细胞，30min内即可见结构损伤，大量的空泡聚集在细胞浆的膜面，35-40min细胞存活率下降50%。 

2·3·2魏氏梭菌毒素的防范 

　　肠毒素的生物学活性可以被特异性抗毒素中和，但肠毒素的免疫仍是一个悬而未决的问题之一。病畜一旦出现临床症状几乎没有治疗意义。对于C型魏氏梭菌，在暴发本病时对非免疫母猪产下的子猪进行C型产气荚膜梭菌抗毒素被动免疫，可预防本病的发生。子猪出生后应尽快口服或注射抗菌药（如金瑞克经典、欧孢美诺等）可防止疾病的发展。对该病的预防有赖于免疫接种，即给母猪注射两次C型产气荚膜菌类毒素。类毒素对断奶仔猪C型产气荚膜菌感染也有保护作用。对于D型魏氏梭菌，可以口服或注射抗菌药（如兽医王、粉针王、混感头孢、新抗素等）抑制或杀灭魏氏梭菌可防止疾病的发展，注射D型产气荚膜梭菌抗毒素紧急中和毒素或被动免疫。 

 2·4 沙门氏菌毒素的危害与防范 

2·4·1沙门氏菌毒素的产生与危害 

　　沙门氏菌属的成员都能感染多种动物宿主，大部分沙门氏菌都是很强的致病原，比较典型的血清型有感染人的伤寒沙门氏菌，感染牛的都柏林沙门氏菌，感染猪的霍乱沙门氏菌。沙门氏菌具有侵袭性，大部分动物感染沙门氏菌后，常常排出粘性血便和水样便，该现象提示除侵袭性外尚有多种致病因子。经研究证实，沙

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