2　渔药研究、生产、使用和管理现状 
　　2．1　渔药基础研究现状
　　为促进渔药基础研究工作，渔业主管部门加强了对药代动力学、药效学、残留、对人体危害、在水域中释放以及对水环境的影响等基础研究的投入。1994-1995年，组织开展了主要水产养殖病害防治药效研究；1996-1997年，组织编写了我国第一部渔药方面的专业手册《渔药手册》；1997年着手开展主要养殖品种药物残留量、休药期的研究；1999-2002年对氯霉素、土霉素、呋喃唑酮等药物在几种主要水产养殖动物体内药物代谢动力学及其药物残留检测的研究等。目前渔药基础研究已有了较大的发展，但总体上，与人、兽药研究水平相比还存在较大的差距。 
　　2．2　渔药生产现状
　　据2000年不完全统计全国有专业渔药生产企业150多家，兼营渔药的厂家300多个，主要集中在山西、江苏、湖北、湖南、广东、浙江、北京等地，生产的渔药种类达300多种，产量2.5万吨，创产值3亿多元。生产包括环境改良剂，消毒剂，抗微生物药品，杀虫驱虫剂，调节代谢生理机能及营养药，防霉剂和抗氧化剂，中草药，生物制品和免疫激活剂等各种类型渔药及制剂达数百种。
　　2．3　渔药使用现状
　　随着水产养殖业的发展，渔药使用量增长很快，养殖用药成本在养殖成本中的比重逐年增加。对虾等特种养殖品种用药成本高达生产成本的 30％，而“四大家鱼”常规品种的用药量一般3％左右。据统计，70％渔药是用于特种水产品，只有 30％是用于常规品种。目前用药最多的是对虾，其次为鳗鲡、甲鱼、河蟹、贝类等。常规品种用药主要是如生石灰、有机磷、敌百虫等价格低的清塘、肥水、杀虫药物，对于环境改良剂、抗微生物药品等价高的一般不使用；而对虾、河蟹、贝类及特有经济鱼类使用较多的主要为环境改良剂、消毒剂等；甲鱼、鳗鲡等工厂化集约化程度高的养殖中抗微生物药品、杀虫驱虫剂、生物制品、调节代谢生理机能的药物使用较多。目前中草药的使用也比较广泛。用药的方法主要为遍洒法、悬挂法、浸泡法、浸沤法、涂抹法、口服法、口灌法、注射法等，其中以遍洒法、悬挂法、浸泡法为主，其它方法只是用于繁殖催产、苗种消毒等特殊阶段。大多数渔药是通过投入在养殖水体中积累到一定浓度才能发挥作用的，对环境的毒副作用较大。用药时间主要集中在5-10月(养殖发病的高峰期)。 
　　2．4　监督管理现状
　　1990年代以后，社会各界十分重视对渔药管理。为加强渔药管理工作，1996年农业部下发了《进一步加强渔用药管理工作的通知》，1999年组织制订《水产养殖禁用药物目录》、《水产养殖允许使用药物目录及用法》和《水产养殖安全卫生操作规范》等。2000年4月农业部畜牧兽医局和渔业局联合发文要求各地“进一步加强渔药管理工作”。明确各级渔业行政主管部门负责对从事水产养殖的单位和个人的渔药使用情况进行监督检查。 

　　3　渔药生产、使用相关法规条例
　　随着水产养殖的迅速发展，渔药生产和渔物市场同步发展，并呈现出繁荣景象。为使渔药生产、经营、流通、监督、检验、使用等各环节有序进行，全国人大、国务院、农业部制定了有关渔药方面的法律、法规、规章、规范性文件等，为从事药政、科研和生产的单位提供了方针、政策。
　　渔药作为一种渔业特殊商品，有其特性，也有与其他商品的共性。因此，在生产、经营与流通过程中必须符合国家相关的法律法规和部门制定的规章制度。在部门制定的无公害食品系列标准中有关渔药的有：《无公害食品 渔用药物使用准则》、《无公害食品 水产品中渔药残留限量》等。
　　国家、部门制定的一系列行政法规，为规范渔药的使用起到保驾护航的作用，同时对安全用药、减少公害起到保障作用。 

　　4　无公害水产品生产中渔药使用的原则 
　　4．1　确立渔药研究和使用的指导思想
　　我国是世界上唯一水产养殖产量大于捕捞的国家，“以养为主”是我国渔业产业的最大特色。由于养殖产量大，病害问题突出，我国的渔药管理只能建立在“控制用药”的基本理念之上。渔药使用不当，一旦残留将铸成公害，所以易被人们当作污染源，看作食品的化学污染物。因此，加强渔药科学研究工作，开创科研先行、使用在后的渔药研发的新思路，改变渔药科研滞后的现状。 
　　4．2　疾病的控制应提倡防重于治的原则
　　水产病害防治工作的重要组成部分，其基本原则应体现病害防治中“预防为主、防治结合”方针。渔药研究、生产、使用及管理也应积极与养殖生产中健康养殖操作规程接轨，从养殖环境管理入手，注重养殖生产过程中的各个环节的渔药控制，提倡开发生态、环境改良渔药，同时配合水产养殖中水产疫病检验检疫、养殖用水控制、苗种的检疫、养殖模式布局优化、养殖设施的防护等防病工作，力争把病害发生率控制在最小范围内。通过加强养殖管理，使养殖者做到少用药，用好药，以至不用药，从根本上减少用药不安全的隐患。 
　　4．3　疾病的治疗遵循“安全第一”的国际准则
　　我国已经加入WTO，这要求我国渔药管理原则应尽可能与世界管理规范接轨。如美国食品和药品管理局(FDA)在允许药用品注册前，规定须审定以下方面：(1)药物对人类安全性的各项指标；(2)药物作用于病原

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